| CIS : 6 948 304 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution 1 | Composition pour un stylo prérempli de 0,2 ml |
| | | | interféron bêta-1a | 8,8 microgrammes |
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| | | Solution 2 | Composition pour un stylo prérempli de 0,5 ml |
| | | | interféron bêta-1a | 22 microgrammes |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SERONO EUROPE LIMITED | Depuis le : 02/06/2010 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 02/06/2010 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale réservée à certains spécialistes |
| | | renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 221 911-6 ou 34009 221 911 6 4
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,2 ml dans stylo jetable avec aiguille(s) acier - 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml dans stylo jetable avec aiguille(s) acier |
| | | Déclaration de commercialisation : 05/04/2013 |
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