SELINCRO 18 mg (nalméfène), comprimé pelliculé

PZN FR3000826
EAN 3400930008263
Производитель Lundbeck (Danemark)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x14
Рецепт да
60.32 €

Аннотация

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CIS : 6 395 776 1
Dénomination de la spécialité
SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
nalméfène18,06 mg
sous forme de : chlorhydrate de nalméfène dihydraté21,917 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
H. LUNDBECK A/SDepuis le : 25/02/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 25/02/2013Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
274 433-1 ou 34009 274 433 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 434-8 ou 34009 274 434 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/09/2014
274 435-4 ou 34009 274 435 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
585 155-3 ou 34009 585 155 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
585 157-6 ou 34009 585 157 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 082 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s), étui
Déclaration de commercialisation : 29/09/2015
34009 300 082 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s), étui
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 395 776 1
Dénomination de la spécialité
SELINCRO 18 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
nalméfène18,06 mg
sous forme de : chlorhydrate de nalméfène dihydraté21,917 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
H. LUNDBECK A/SDepuis le : 25/02/2013
Données administratives
Date de l'autorisation : 25/02/2013Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
274 433-1 ou 34009 274 433 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
274 434-8 ou 34009 274 434 8 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/09/2014
274 435-4 ou 34009 274 435 4 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
585 155-3 ou 34009 585 155 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
585 157-6 ou 34009 585 157 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 300 082 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s), étui
Déclaration de commercialisation : 29/09/2015
34009 300 082 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s), étui
Déclaration de commercialisation non communiquée