SINEMET LP 100 mg/25 mg (lévodopa), comprimé à libération prolongée

PZN FR3356654
EAN 3400933566548
Производитель Msd France
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
6.37 €

Аннотация


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CIS : 6 681 826 1
Dénomination de la spécialité
SINEMET LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lévodopa100 mg
carbidopa anhydre25 mg
sous forme de : carbidopa monohydratée27 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MSD FranceDepuis le : 15/09/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/10/1992Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
335 537-6 ou 34009 335 537 6 0
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 538-2 ou 34009 335 538 2 1
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 539-9 ou 34009 335 539 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 540-7 ou 34009 335 540 7 1
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 541-3 ou 34009 335 541 3 2
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 543-6 ou 34009 335 543 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 664-8 ou 34009 335 664 8 7
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 665-4 ou 34009 335 665 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/04/1998
CIS : 6 681 826 1
Dénomination de la spécialité
SINEMET LP 100 mg/25 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lévodopa100 mg
carbidopa anhydre25 mg
sous forme de : carbidopa monohydratée27 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MSD FranceDepuis le : 15/09/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 08/10/1992Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
335 537-6 ou 34009 335 537 6 0
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 538-2 ou 34009 335 538 2 1
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 539-9 ou 34009 335 539 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 540-7 ou 34009 335 540 7 1
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 541-3 ou 34009 335 541 3 2
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 543-6 ou 34009 335 543 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 664-8 ou 34009 335 664 8 7
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 665-4 ou 34009 335 665 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/04/1998