SINEMET LP 200 mg/50 mg (lévodopa), comprimé à libération prolongée

PZN FR3356938
EAN 3400933569389
Производитель Msd France
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
10.64 €

Аннотация


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CIS : 6 674 923 5
Dénomination de la spécialité
SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lévodopa200 mg
carbidopa anhydre50 mg
sous forme de : carbidopa monohydratée54 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MSD FranceDepuis le : 15/09/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 18/10/1991Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
334 258-6 ou 34009 334 258 6 9
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 259-2 ou 34009 334 259 2 0
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 260-0 ou 34009 334 260 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 261-7 ou 34009 334 261 7 0
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 262-3 ou 34009 334 262 3 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 264-6 ou 34009 334 264 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 692-1 ou 34009 335 692 1 1
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 693-8 ou 34009 335 693 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/04/1993
CIS : 6 674 923 5
Dénomination de la spécialité
SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
lévodopa200 mg
carbidopa anhydre50 mg
sous forme de : carbidopa monohydratée54 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MSD FranceDepuis le : 15/09/2011
Données administratives
Date de l'autorisation : 18/10/1991Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
334 258-6 ou 34009 334 258 6 9
1 flacon(s) en verre de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 259-2 ou 34009 334 259 2 0
1 flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 260-0 ou 34009 334 260 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 261-7 ou 34009 334 261 7 0
1 flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 262-3 ou 34009 334 262 3 1
1 flacon(s) polyéthylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
334 264-6 ou 34009 334 264 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 692-1 ou 34009 335 692 1 1
1 flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
335 693-8 ou 34009 335 693 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/04/1993