| CIS : 6 818 391 4 |
| Dénomination de la spécialité |
| | TAMIFLU 30 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : oséltamivir (phosphate d') | 39,4 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ROCHE REGISTRATION LTD | Depuis le : 19/09/2007 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/09/2007 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 382 015-2 ou 34009 382 015 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 03/11/2008 |
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