Tantum Verde P - 30pastl 3mg A/M (benzidamina cloridrato)
| PZN | IT028494072 |
| Производитель | Angelini Spa |
| Форма | Пастилки |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
-2 €
|
Аннотация
Denominazione
TANTUM VERDE P 3 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA E MIELE
Formulazioni
Tantum Verde P - 30pastl 3mg A/M
Tantum Verde P - 20pastl 3mg A/M
Categoria farmacoterapeutica
Sostanze per il trattamento orale locale.
Principi attivi
Ogni pastiglia contiene benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg dibenzidamina).
Eccipienti
Isomalto (E953), acido citrico monoidrato, aroma arancia, aroma miele,levomentolo, acesulfame potassico, giallo chinolina (E104), giallo tr amonto (E110).
Indicazioni
Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6-11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione deve essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Uso orofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.
Avvertenze
L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi.Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non miglio rare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi,il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda de lle necessita'. Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene "giallo tramonto", chepuo' causare reazioni allergiche.
Interazioni
Non sono stati condotti studi di interazione.
Effetti indesiderati
All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1000, < 1/100), raro (>= 1/10000, < 1/1000), molto raro (< 1/10.000), non nota. Patologie gastrointestinali. Rari: bruciore e secchezza della bocca; non noti: ipoestesia orale. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratore, toraciche e mediastiniche; molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: fotosensibilita'; molto rari: angioedema.
Gravidanza e allattamento
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della benzidamina in donnein gravidanza o che allattino. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi su animali sono insufficienti p er evidenziare gli effetti sulla gravidanza o sui bambini allattati alseno. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il farm aco non deve essere usato ne' durante la gravidanza ne' durante l'allattamento.
Denominazione
TANTUM VERDE P 3 MG PASTIGLIE GUSTO ARANCIA E MIELE
Formulazioni
Tantum Verde P - 30pastl 3mg A/M
Tantum Verde P - 20pastl 3mg A/M
Categoria farmacoterapeutica
Sostanze per il trattamento orale locale.
Principi attivi
Ogni pastiglia contiene benzidamina cloridrato 3 mg (pari a 2,68 mg dibenzidamina).
Eccipienti
Isomalto (E953), acido citrico monoidrato, aroma arancia, aroma miele,levomentolo, acesulfame potassico, giallo chinolina (E104), giallo tr amonto (E110).
Indicazioni
Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni. Trattamento sintomatico locale del dolore e delle irritazioni della bocca e della gola.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' accertata alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti e bambini al di sopra dei 6 anni: una pastiglia 3 volte al giorno. Non superare i 7 giorni di trattamento. Bambini 6-11 anni: il prodotto deve essere assunto sotto la supervisione di una persona adulta. Bambini sotto i 6 anni: per il tipo di forma farmaceutica la somministrazione deve essere limitata a bambini al di sopra dei 6 anni. Uso orofaringeo. Sciogliere lentamente una pastiglia in bocca. Non ingoiare. Non masticare.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.
Avvertenze
L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti che soffrono o hanno sofferto in passato di episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie piu' gravi.Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero peggiorare o non miglio rare entro tre giorni, o dovessero intervenire febbre o altri sintomi,il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda de lle necessita'. Il prodotto contiene isomalto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene "giallo tramonto", chepuo' causare reazioni allergiche.
Interazioni
Non sono stati condotti studi di interazione.
Effetti indesiderati
All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Sono state utilizzate le seguenti scale di valori: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1000, < 1/100), raro (>= 1/10000, < 1/1000), molto raro (< 1/10.000), non nota. Patologie gastrointestinali. Rari: bruciore e secchezza della bocca; non noti: ipoestesia orale. Disturbi del sistema immunitario. Rari: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche. Patologie respiratore, toraciche e mediastiniche; molto rari: laringospasmo. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: fotosensibilita'; molto rari: angioedema.
Gravidanza e allattamento
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso della benzidamina in donnein gravidanza o che allattino. Non e' stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Gli studi su animali sono insufficienti p er evidenziare gli effetti sulla gravidanza o sui bambini allattati alseno. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il farm aco non deve essere usato ne' durante la gravidanza ne' durante l'allattamento.