TASMAR 100 mg (tolcapone), comprimé pelliculé

PZN FR3454664
EAN 3400934546648
Производитель Meda (Suede)
Форма Капли
Ёмкость 1x100
Рецепт да
151.74 €

Аннотация


Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 707 738 8
Dénomination de la spécialité
TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
tolcapone100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MEDA ABDepuis le : 13/02/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/08/1997Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
345 464-1 ou 34009 345 464 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/11/1998
345 465-8 ou 34009 345 465 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/11/1998
345 466-4 ou 34009 345 466 4 8
flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/10/2005
369 248-7 ou 34009 369 248 7 1
flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 249-3 ou 34009 369 249 3 2
flacon(s) en verre de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 707 738 8
Dénomination de la spécialité
TASMAR 100 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
tolcapone100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MEDA ABDepuis le : 13/02/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/08/1997Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
345 464-1 ou 34009 345 464 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/11/1998
345 465-8 ou 34009 345 465 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/11/1998
345 466-4 ou 34009 345 466 4 8
flacon(s) en verre de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/10/2005
369 248-7 ou 34009 369 248 7 1
flacon(s) en verre de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
369 249-3 ou 34009 369 249 3 2
flacon(s) en verre de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée