TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg (telmisartan), comprimé

PZN FR2738715
EAN 3400927387159
Производитель Actavis Group Ptc (Islande)
Форма Блистеры
Ёмкость 3x10
Рецепт да
10.85 €

Аннотация

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CIS : 6 229 292 8
Dénomination de la spécialité
TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
telmisartan80 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHFDepuis le : 30/09/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 30/09/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
273 869-0 ou 34009 273 869 0 9
2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 870-9 ou 34009 273 870 9 8
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 871-5 ou 34009 273 871 5 9
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 12/12/2013
273 872-1 ou 34009 273 872 1 0
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 873-8 ou 34009 273 873 8 8
12 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 874-4 ou 34009 273 874 4 9
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 12/12/2013
584 976-3 ou 34009 584 976 3 6
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 978-6 ou 34009 584 978 6 5
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 875-0 ou 34009 273 875 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 979-2 ou 34009 584 979 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 229 292 8
Dénomination de la spécialité
TELMISARTAN ACTAVIS 80 mg, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
telmisartan80 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHFDepuis le : 30/09/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 30/09/2010Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
273 869-0 ou 34009 273 869 0 9
2 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 870-9 ou 34009 273 870 9 8
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 871-5 ou 34009 273 871 5 9
3 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 12/12/2013
273 872-1 ou 34009 273 872 1 0
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 873-8 ou 34009 273 873 8 8
12 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 874-4 ou 34009 273 874 4 9
9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 12/12/2013
584 976-3 ou 34009 584 976 3 6
14 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 978-6 ou 34009 584 978 6 5
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
273 875-0 ou 34009 273 875 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 979-2 ou 34009 584 979 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée