| CIS : 6 793 560 2 |
| Dénomination de la spécialité |
| | VELMETIA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté | |
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| | | | chlorhydrate de metformine | 1000 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SHARP & DOHME LTD | Depuis le : 16/07/2008 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 16/07/2008 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 386 779-7 ou 34009 386 779 7 3
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 09/09/2009 |
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| | | 573 119-7 ou 34009 573 119 7 1
12 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 34009 300 009 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 34009 550 001 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 180 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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